Les lots de médicaments de « AEL23193 » et « AEL23194 » de la spécialité CROISCARD 250MG suspension FL/150ML ont été retirés et suspendus par l’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) . C’est à travers un communiqué en date du vendredi 23 août 2024 et rendu public par l’ ABMed que la nouvelle a été annoncée . « Suite à une insuffisance de documentation constatée sur les lots « AEL23193 » et « AEL23194 » de la spécialité CROISCARD 250MG suspension FL/150ML, l’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) procède à une mise en quarantaine de toutes les boites des deux lots de cette spécialité » a indiqué le communiqué.
L’Agence a précisé, selon ce communiqué, que cette insuffisance de documentation se traduit par « l’absence du rapport des tests de bouchonnage pour lesdits lots ». Ainsi, le Directeur général de l’Agence, Yossounou Chabi a convié « tous les établissements pharmaceutiques et toutes les structures sanitaires à retirer, sans délai, les boîtes de ladite spécialité et à mettre en quarantaine les stocks concernés en attendant une investigation plus approfondie » et qu’il tient au strict respect de la présente mesure.